但是高纯稀土好像还是用ICP的比较多。。。。。

能点着就不麻烦了

标液原液是直接买的，回来自己根据自己的需要再配混标。

仪器使用的是面积归一法，用无水乙醇进样时，正常出峰，但换样品时，响应值就变小了，产品含量就变小了。用另一个仪器比较，知道含量变小了。

这个自己做，不同厂家的也不一定一样。

你的TCD的热导丝如果烧断了，也会没有桥电流的。量一下热导丝的阻值看看，是否正常。

用少量的肥皂液检测应该不会有什么问题的！

仪器上的开始也要点的，点了吗？

什么元素，都是这样还是部分元素

若另一个气路没有接柱子，可以不通载气或切断氢气。

水、电、气、排风、管路都检查下，重新开机试试。

多清洗下吧，做我们这种工作就是要勤快点！

如果是长时间没有使用的色谱仪，需要老化柱子，设定适当的温度烧到基线平直。

可以多选几个元素 多几个波长对样品溶液进行测定一一对照，看看对应的元素波长下有没有相应的峰

我觉得可以刚开始的柱温低一点，可以从五十度开始，程序升温 ，CS2和苯是可以分开的， 如果是在不行可以试一下三氯甲烷做溶剂。

应该不会吧？！我的进样量一般只有1微升啊

可以测，我以前测过类似的东西

做好没有，怎么样做的呀，结果多少告诉一下吧。

我前两天正好在石家庄启动了一台我们的仪器，你可以问一下他们（石家庄龙汇精细化工有限责任公司）的使用情况。 我们公司是北京佳分分析仪器技术有限公司。

会不会是点火线圈坏了？氢气和空气的比例我觉得可以啊。