稻谷类方法中,加入5ml乙腈第三次蒸馏至0.5ml,这里的第三次怎么解释?

不加预柱，对硫磷分离也很好。

真正用起来效果如何？

一般掉不下来呀

检出限的问题，今年我们省上发了一大篇各种农药的检出限，不知道哪位专家一次次按照咱们做的方法做检测限的，很佩服

可以 ，我们也是这样啊

灵敏度够的话就稀释

也有可能是均质器杆上的聚四氟乙烯垫圈顶部磨损严重，导致杆下掉，这样也是不转的（电机转动无法正常传到杆上）。

我以前得到过一张常用化学试剂的极性排行表，一时之间找不到了。

都要参加吗？我们一般会参加上级机构的能力验证。

气相有峰，质谱上没峰，这种情况存在，最好做个全扫描。

开机稳定时间够长就不会再波动了。

一、可以浓缩下，做个全扫描，从库中检索，看看是不是你关注的物质。二、气相中在某一位置（目标峰）出峰，用选择性离子扫描找不到也正常。原因1、可能就不是要找的物质，是杂质干扰 2、含量较低，找不到（尤其是单极）

可以先做一下纯标的柱效

首先不太清楚你样品的类型：我是做地质样品的，就这种类型而言，如果想通过等离子体光谱仪来做所说元素分析，其中Pb.As.Cd这三元素是有困难的，一般情况下Cd在0.0XX---10.Xug/g AsX.XX---xxx ug/g Pbxx.x----xxxug/g之间，不适于用它来测量。As用AFS来测还是不错的。数据出现的问题你可以连续重复测定多次 10，看其重复性和稳定如何？取其平均值，看从中能不能够找出系统误差？这样就好解决一点了。

有机器人代替人工做前处理吗？人工上机就行。

如果要求高特别是对测痕量CA时要求房子用墙布!千万不能用仿瓷涂料呵呵!

可以试试国产的，比如海光的

偏硼酸锂用分析纯的就可以吧!

我也是个菜鸟我们的铝不知道怎么也测不好