有在用的QC标样吗？有的话QC测一下在90-110%之间就可以继续用

加到检出限会出峰吗？如果回收率是70%，岂不是出不来峰。

我们烯酰吗啉用气质来分析，用丙酮作溶剂

错误信息是什么？进的样品是什么？多的是要考虑的

应该堵塞了，压力太大了，连接处脱落。

没有做过，待各位同仁讨论。

如果使用较长时间了，最有可能光源灯泡不行，要更换了。

把流动相调一下比例看看

我们用的是跳峰方式

我用的是GC的塑料离心管，15ml和50ml的，感觉还不错，用天平校正过，刻度比较准。但是就是贵，主要是生化用的。

BaSO4的只能做到240nnm左右，以下波长吸收变大一般不能测的

手动还是自动啊？

可以直接联系聚光的工程师，问他们要相关资料。有生意上门，他们会很乐意的。

据说某厂家的ICP可以加恒温系统，设备的稳定性会好很多。

苏晶是苏州晶锐吗?是若是那就是你操作污染了，该硝酸不仅铬本底低，铅也低

如果是手动进样，可能是在换到下一个样品时，进样管吸入空气太多造成的。

悲催的人啊，你进了多大浓度的汞啊？

好像只能出成excell形式

检出限只是个理论值，一般软件中都会有自动计算的功能

报小于检出限