样品和内标都要减去空白。

灯能量比33％？这可不叫设置好参数了哟。清理燃烧缝，光斑对正燃烧缝，能量比调整到100％，把仪器调整到最佳状态再开始分析。

安普的可以

全谱，，不会用。。当时工程师不肯教

最好用厂家配的吧自动进样器容易出问题后面免不了要咨询厂家的

是你溶液酸度的问题，调整酸度到和流动相一致，最好是用流动相稀释，匹配基体就没问题了。

各实验室间水中石油类紫外法的校准曲线没有可比性的。原因是石油标物系从污染的水体或污染源中提取，各地水中石油的组份不详；虽然机油、柴油、汽油都是石油，也很难选其中一种来做标物。油这东西既样取不准，也难测准，就将就吧。

什么情况？硫酸根不是用离子色谱吗？

要知道氩气里面的主要杂质是什么，然后才好找对应的除杂方法。

预消解后试剂变少，会对微波消解有影响，建议补加试剂，补加试剂后，尽量保证各消解罐的试剂量相同，误差不要太大。

很可能是干扰导致的。

可以简化操作，仪器现在不仅仅是寻峰，有些ICP还有提示选择曲线附近可能有哪些干扰物的功能，可以大大的降低测试时候的因为干扰造成的误判。

有影响，首先对于仪器赶酸不彻底会降低仪器使用寿命，其次对于检测的样品来说赶酸不彻底的话，干扰挺大的（曾经有过赶酸不彻底就上机检测的时候，13个检测样品有9个都超出检测标准无法出具结果）

最好现配现做

同时做质控样

分层不明显 还是真的没分层

这个标准主要是模拟小孩胃液来萃取重金属的，部分元素在光线下会受到影响，背离了实际情况，所以要尽量避光。

测荧光值我觉得可以一个个轮流放在样品空白那测，得出荧光值，然后计算，但是我不知道怎么才能打印出原始数据。

而且高压均质的时候，居然变成悬浊液了！PS:事先调ph，整个过程都没有加热。到底是怎么个情况，有没有大牛过来指导下！！

天津商业大学有电子鼻，但是我不知道他们的型号，食品学院有，你要是有人可以联系下问问