那就是我们选择还是要注射泵的了，进样准确

柱前压一般情况下在10PSi以上，这个设置有些小，实际压力超过电子控制部件的控制范围，检查下设置是否正确，在保证能分析条件要求下，不妨修改下柱前压设置再看看。

这两种辐射的 单位 都不一样吧？ 放射性 是不是 伦琴？

能力验证的话最好基体匹配，一般的考核用盐酸没关系

我主要用作农药研发过程中中间体的跟踪及检测，看到很多柱子及适用范围，但还是不理解。

不能一概而论啊

进其它样品或标液出峰吗？柱子接的尺寸对吗？有无漏气的地方。

查一下它的沸点，走个程序温度试试

消解是用硝酸吧消解之后还原这一步处理应该比较重要另外消解处理难免会有损失吧

漏气的可能性比较大，除了常规的检查之外，还要看一下最近仪器是否维修过，尾吹，分流，柱前压以及压力表内部是否有漏气或松动

计算公式为：D=3N/S 式中：N——噪音; S——检测器灵敏度；D——检测限

如果系统比较复杂，还是有必要的。

需要做实验的.? 可以加一点震荡.? 个人认为不需要这么长时间.

氮气的性价比最高如果要求高可以考虑氦气

顶空瓶相比1.5mL的自动进样瓶好洗多了。重复使用就是了，用前用120度烤个2小时，垫片和铝盖可以另外买的。

不要重复发。可分别减小试剂用量，检查试剂质量。

，热烈欢迎

手动还是自动手动的么,进口也就2牌子,HAMILTON汉密尔顿和SGE,前者还分德国产和美国产国产么,上海飞鸽和上海医用激光的用的人比较多

你到底怕的是什么？试剂的危险还是仪器的危险？

你的进样垫寿命到了，换个进样垫，然后按阿宝的方法重置计数器就是了。