也用过速测卡，准确率不高。

密封后放在冷冻处

先用溶剂配制的标液，来粗算样品的含量，超标时再用该样品的基质配相近的标液。

处理完样品后的浓度。

组峰有重合现象。

新一轮次的大比武又将启动，亲爱的小伙伴们准备好了么？

液相的检出限比紫外法检测限要低吧。

重启一下试试

含有不稳定成分的情况下，加热容易分解

您要查一下资料看它们是用什么检测器检的？（紫外、DAD、还是荧光等），我们用LCMS检测可以。

原来是这样，忘记看毒死蜱在速测仪上的检出限了。

如果标准要求这样，那就只有在样品制备时要多一步，先把样品量称好，然后再把除去果梗及核的整个果实的样品量再称一下，然后等算出来时返算，

只要您做的这个方法涉及的农药项目在乙腈中都能很好溶解，就可以把丙酮换成乙腈，反正丙酮的作用也是萃取然后分水，那它就不如乙腈方便了，一是丙酮与水的亲合力要比乙腈强，用加盐的方法不能很好使之完全分离，二是丙酮的溶解能力太强，这样共萃的杂质太多，加大后处理净化步骤的压力（否则极易污染质谱仪器）。

还有看电视剧的，也有上网玩游戏的，值班只要人在，不像上班时那么严格了。

原料就是外观正常，无腐烂，无污染吧。半成品就是保持冷冻状态，外观正常，包装袋完好吧。

应该是一样的，价格并不会因为里面含的量不同而不同。标液卖的是“之所以为标液”

分析的 仪器鉴定,只有质量技术监督局的计量所才有资格颁发合格证,我们的一个收6000,

直接用ICP做形态的够戗,一般是联用做形态分析的,你找找附近的大学或科研,质检机构

如果谁有这个标准，可以分享，有积分奖励。

我是用切割砂轮割开马达外壳（仅仅是试验）由于切割过程中产生的热量太高，曾导致磁性材料熔化用HF处理却没有任何反应至于是想做里面什么元素，我觉得并不重要我现在只是想知道有没有一个方法，能把它完全溶解我想总结这系列的一套方法因为现在这种难度很大至于灰化法本身来讲是不错但有的磁性材料本身是石墨粉与某些材料混合而成（一些厂家的话）这种情况如果想完全灰化，元素成分损失很大这样如果想分析里面的金属元素（铅、镉、贡、六价铬）该材料又该如何处理？