我们遇到几次了,在常温下是固体的样品,在用甲苯做溶剂检测时,分流进样有堵的现象,有时都堵死了,还要把分流管拆下来清洗,很麻烦.我不知道大家有没有碰到过这种情况,因为怎么避免?

还是不同元素不一样，虽然说可以用次灵敏线，但是结果的准确度不能保证，一般控制在100ppm以下。

差异是肯定存在的，二者的检出限都不一样

主要看你测试要求，如果只是做材料表面半定量分析，电弧激发的火花直读和碳硫分析仪配合就可以了。如果要作准确定量分析，最好采用ICP-AES和碳硫分析仪配合。

应该是不可以吧，我最近想连在一起可是就没有成功。不过我用的岛津的于你的型号不同。我觉得应该是差不多。岛津的信号转换是一个单独的工作组件。不知道我说的对不对，可以尝试的。

样品浓度太大了,样少称些

ping 仪器的IP有没有通?仪器的IP在仪器的操作面板上可以看到option--communication

和你样品的浓度也有关系..浓度低了不太好做的.

有难度！！

8mLH2O2,5mLHF，微波消解，加硼酸络合，需做空白。

　　PE 横向炬管的 ICP 尾吹气没有，请检查响应气路部分。它的气源好象是空压机。

忘了还有一个问题，点火以后，Flame 一会显示on，一会显示off，这又是怎么回事？

不的进样口是不能进行互换的。

我们有USB继电器，断电可以续2h

金属硅用ICP-AES完全可以分析了，主要测量Fe、Al、Ca、P、B等几大元素的含量。分析硼的时候，在样品处理时一定要注意溶解时的温度，避免B的挥发，否则，测量的结果会偏低。另外要注意的是，空白的扣除，一般空白里都有P和B。

按元素个数算，听说是这样

吸附比表严重吧

请问icp方法检出限是如何做的

把问题交给厂商～～

加个净化器净化一下就好了，一般都能达到要求的吧