不会损坏柱子

是不是压力表的问题？

检查进样针，进样口隔垫是否漏气，进样口衬管是否脏了。

我也有这样的问题

气瓶厂家应该有气瓶压力表

没有参加啊。

我做个类似的丙烯酸的实验，物质对寸管要求很高；一旦寸管有杂质堆积后就会产生吸附效应，出峰拖尾甚至消失。你可以尝试还寸管试试。

真还没有注意这个问题！

用DB-1柱就可以。

方法里面进样器的设置估计哪里有冲突

最好有更多信息

什么柱子

试试饱和展开，最好是加酸抑制拖尾，0.01ml就可以了

去年国家取消了许多证，一些证用处不多了。

显色剂喷过后有的还需要加热，那就还要烘箱或加热板

如果是说自动点样仪+成像分析系统，如果是瑞士CAMAG的，两个要30000美金左右，当然不包括喷雾器，加热板，层析缸之类的，当然，如果是手动喷雾器的话是98美金（玻璃的），加热板随便一个也就是6000人民币左右（数控，精确度高的国产货），然后是层析缸，比较便宜，有50-100美金的（国产的一般不太好用），如果你要用自己铺板的话，还有铺板仪，但是，我们用市售的，所以不知道多少钱，最多也不过8000美金。当然，现在还有自动层析仪和电动喷雾器，当然都不便宜，而且最好是进口的。如果都用CAMAG家的，加起来也就在50万人民币左右，如果用美金结算的话还能剩点，用人民币兑换美金结算的话就是这个价位了…… 听了都晕

看正相板还是反相板了

没有关系，瓶子越多，样品就分的越细，但是可能会浪费瓶子，最好根据薄层层析点的板的情况来确定需不需要换瓶子。

如何换算，有换算公式吗？

条形点样时使用专门的喷雾点样仪效果最佳，也可用注射器手工点样，没试过，估计有难度