序列号的第2，3位是生产年份，但地域不知道怎么看。

乙腈时间长容易聚合，所以不用乙腈保存，用甲醇保存

普希的，jh-1和jd--3

查询一下标准操作

实际值=测得值÷回收率需要注意的是，禁用物质不得折算，允许有残留的才可以折算。

：什么是绝对偏差绝对偏差是指某一次测量值与平均值的差异，即:di=xi-d；其中:di表示绝对偏差;xi表示测定值;d表示多次测定算术平均值。例:在一次实验中得到的测定值:17.16%、17.18%和17.17%，则绝对偏差为:d1 = 17.16% ? 17.17% = ? 0.01%d2 = 17.18% ? 17.17% = 0.01%d3 = 17.17% ? 17.17% = 0[1]

是固定在2.9？自动进样也有差异，但是非常小，一般小于0.1

测糖一般用示差检测器或者蒸发光吧，没有这两个检测器你也可以照文献方法试试

点灯失败。。可能是灯的寿命到了，也可能是点灯板出问题了

你的问题看起来有点儿懵，等度洗脱一般不用时间程序。如果是检测器在不同的洗脱时间使用不同的波长可以设置时间程序，不过与出峰快慢无关。如果是梯度洗脱那就要仔细优化有机相比例，流速以及柱温等参数，可以加快出峰速度

这样在世界各国通用

帮你顶个贴，明天去实验室看看

甲醇的稳定性比乙腈好，且一些仪器上的密封垫、圈更不耐乙腈，甲醇还更便宜

丙酮对ECD影响较大，FPD当然还可以用其它溶剂，GC/MS也可以其它溶剂，正己烷、丙酮等

用除烃空气做，除烃空气中有甲烷，也就是空白中有检出，7次空白算标准偏差

我们也遇到过这问题，但未查出原因，后莫名其妙正常了，望高人指点。

做了哪些有机磷

我觉得一个峰不正常。

请问，做气相的物质，是否必须要求其在汽化的时候不能分解？如果样品会分解，会带来什么样的结果？

是要蒸馏葡萄酒。