如果吸光值低，波动肯定比较大。

如果只是某一波段不行，比如说只是400-500nm不行，应该是滤光片出问题了。国产的滤光片比较常见这类问题。如果360-700（800）nm都不行，那应该是钨灯光路偏离了。看下钨灯能量。

严格按照国家标准进行，应该什么问题的了

这个价格有点太离谱了

主要是扣除空白干扰

将你的待测液用盐酸左基体另外将硼氢化钾浓度优化一下

怎样做曲线啊？标准物质是什么？请具体赐教。谢谢

要先培训下才能上机

不奇怪啊，铅本来就比铬易挥发，你在520℃高温下灰化4h，能有50%的回收率不错了。。。。

把灰化原子化温度贴上来看看

可能是为了对比吧

针对不同的有机样品溶液其泵管的材质也不一样。

我想知道之前咋用干灰化法做砷、汞，微波消解确实不错，但即便如此，感觉汞还是不好做(含量太低了)

这个就是使用四面透光的荧光比色皿，一般用可以用塑料的

你是指使用固体进行自己溶解来配置的吗? 使用固体来溶解时可以的

炬管堵了，很少见。你们测的是什么类型的样品？

低限量，ppb级，带石墨炉的原子吸收才能满足要求。

普析的紫外也可以。

楼主的炉高是如何调的？上个图片看看

估计进样系统那一块需要维护了！包括检查进样是否正常，雾化效果如何，炬管是否该清洗等等，一步一步排查。