我们是按体积比来配的，不用那么计算麻烦

这要自己做的，仪器商都给的很低。但每台仪器都不会一样的，比如新旧仪器，换个雾化器等，影响的因素很多。

可以优化设置仪器参数

你的仪器对不对的啊，空白0左右？

3种方法都试过了，测出来的铅仍然高的离谱，到底是哪里出问题啊真的郁闷啊

还没遇到这种情况，要停电一般都会提前通知的。控制流速的不至于这么容易坏吧？重启仪器再试试？

你的标准里面应该含有硝酸的，负值很正常的，多半是空白吸光度太低或者负值的缘故。

要换算到固体中的，把你测定过程中的定容体积和称量质量要算进去

完全没问题，放心吧，用过的

很少遇到这种情况~有可能是标准空白污染~

空白高比式样高 正常啊 说明你的式样没有Ca Mg或者其含量低于检测限

如果出现负峰，有可以是苆切换氘灯时，光斑拟合没有调好

污染用酸泡一泡就可以了

仔细看说明，先配置条曲线试下盲样浓度，再重新设计曲线，加标。

? 楼主可以自己扩大标曲范围，然后测样比比看差别有多大。如果用新标曲做出来超标了，再向领导建议；如果都不超标，就先那样吧。毕竟公司的SOP一旦定下来是不会轻易去改动的，当然如果真的有问题是必须要改的。用数据和事实说话吧

两种判断方法：（1）什么样品均不进，看看空测的信号如何？如果吸光值很低，那就是样品的问题，反之是石墨管的问题。（2）改用手动进空白样看看，如果吸光值很低，那就是进样器的问题；反之是样品的问题。

标准溶液过期，与线性不好无关，这个与你的移液器具可能有关

可能硼氢化钾已经变质了吧？

MOS级的固然好，就是太贵。

空白值高，可能是污染了，