仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基(minimal medium,MM)，有时用符号“[ - ]”来表示。不同微生物的基本培养基是不相同的。

那肯定是试剂盒的问题了，

做个梯度实验试试

没有规定的就是没有规定。其实就是漏洞。

雾主的资料很全呀。

看到过这个级别的，不管哪个级别的，我做液相都过滤，做气相还得看有没有杂峰，没有杂峰就不管是什么级别的，应该都没问题

一方面可能是基质效应的原因，另一方面也可能是背景干扰，积分有问题，建议用待检样品作为基质来做回收，代表性会更好！

你自己实验室做，用什么淋洗？

除楼主说的外，通风系统要有，留有足够的样品放置台面，安装条件让厂家先发给你们，预先做好准备。

有没有啥具体的方法啊

楼主依据的是什么标准啊？

1、为啥会出现检出限和限量值相等？

标准曲线要做5个点，有个标准这样规定的，只做3个点怕是不合适，要不做曲线，要不做单点校正。

食品里用的较多的是硫酸

农残质控可以做加标回收。

我感觉用内标法也可以吧？

空白太高了，没办法测。换水，换酸，换人～～

我们会根据标准给的检出限再摸出自己实验室的检出限s/n 3（仪器条件、试剂耗材、前处理过程会有所差异），方法定量限一般为方法检出限的2-3倍左右，

标液100ug/mL，可先配制10ug/mL，存放三个月，现用时配制标准曲线，一两天后就不能用了。

使用什么基体改进剂了？