需要消解处理吧只是温度应该严格控制，容易损失。

是不是灯的问题呀？

我卖耗材的，然后配件表上有三个型号的炬管，就是有一个三缝炬管，我想问问什么情况的用户才会订这个

还是换一个吧，数据可靠比什么都重要呀。

普析吧

我们是按体积比来配的，不用那么计算麻烦

这要自己做的，仪器商都给的很低。但每台仪器都不会一样的，比如新旧仪器，换个雾化器等，影响的因素很多。

可以优化设置仪器参数

你的仪器对不对的啊，空白0左右？

3种方法都试过了，测出来的铅仍然高的离谱，到底是哪里出问题啊真的郁闷啊

还没遇到这种情况，要停电一般都会提前通知的。控制流速的不至于这么容易坏吧？重启仪器再试试？

你的标准里面应该含有硝酸的，负值很正常的，多半是空白吸光度太低或者负值的缘故。

要换算到固体中的，把你测定过程中的定容体积和称量质量要算进去

完全没问题，放心吧，用过的

很少遇到这种情况~有可能是标准空白污染~

空白高比式样高 正常啊 说明你的式样没有Ca Mg或者其含量低于检测限

如果出现负峰，有可以是苆切换氘灯时，光斑拟合没有调好

污染用酸泡一泡就可以了

仔细看说明，先配置条曲线试下盲样浓度，再重新设计曲线，加标。

? 楼主可以自己扩大标曲范围，然后测样比比看差别有多大。如果用新标曲做出来超标了，再向领导建议；如果都不超标，就先那样吧。毕竟公司的SOP一旦定下来是不会轻易去改动的，当然如果真的有问题是必须要改的。用数据和事实说话吧