没有液态，直接升华为气态。样品被激发过程：雾化, 分离, 蒸发, 升化, 原子化和离子化

从方便方面讲肯定是第二种方便。但是没做过两种的对比不知哪个更可靠。

铁离子不稳定性，需要酸性抑制水解啊！

做这条谱线是看GB5750里的推荐谱线，我再试试直接用单标做看看，不行就换谱线，多谢各位高手的指点。。

排风管风力一定要达到要求，有一个土办法：拿一张A4 纸大小1厘米厚的书放在封口能吸住就可以了

yyronghua 版友在吗？

这个转化需要用厂家的软件吧。

稳定是相对的，不可能绝对稳定，就是专业化妆品工艺产出的乳化状化妆品，一段时间后也会破乳的。

我们用的是安捷伦的

悲催了~~~配了个5%的HF溶液，在Cool Plasma调谐界面下进个溶液，K/Na/Ca/Mg/Fe立马乱飚~~~~随手拉个20、50、100ppt的曲线，铁元素居然超过曲线上限：282ppt立马换瓶试试：1~2%的HF溶液，没换曲线，测试结果居然还有2、30ppt的上述元素；而DIW基本都没超过5ppt的。这得该多坑爹~~

请问你是用什么模式啊

显示屏跟主机是独立、分离的，不可能彼此影响。电脑系统是不是出问题了？染病毒了吗？

据说是 硫-抗 还原性太强，会把Se过度还原

固体废物原子吸收六价铬

汞的标准系列0.1～1.0微克/升，砷的1.0～10.0微克/升。有关试剂现配现用。载液选择盐酸配制比较好

样品如果不赶酸的酸度应该比标准空白的要高吧。另外微波消解要考虑损失，在加入标液的时候挂壁啊，微波过程中的高温啊，等等，把汞的回收率做得很好还是有点难度的。

负值就有可能是校正过度造成的，如果绝对值不大那么就直接近似零处理，太大的话就调一下仪器，没有怎么见过还要减去负值的，计算浓度就是根据你的标线算出来的浓度值，你假如配了五个点的标线，但标线拉出来后投射到横坐标上的点事计算浓度，不是与的理论浓度完全重合的

有调整工具的，去自动进样器，点初始化，完成后， 点下 调节MPE到石墨炉，按照软件提示操作，就没问题，你这样对，是不可能对准的

钙标液浓度:0、1、2、、3、4微克/毫升钾标液浓度:0、0.1、0.2、0.3、0.4微克/毫升

总阀及减压阀的压力正常吗？