录像好像不需要吧

法人要重新授权，报告的签发根据你们文件规定，不是说没盖章你就可以随便签，文件你自己编自己审自己批准的话那还有啥意义？

制样标准同检测标准一起申请。

花5000-10000找个像样的质量负责人就行

质量好了，还需要什么服务呢？

一般都是加标准品了，这样的数据来源可溯。

按照准则可以一人兼职，但从工作的实际出发了最好是分开来，省去很多的麻烦

标准内容变了？原来的方法还用不用？

看资质

现在 实验室 外面 一会一架飞机飞过去

不符合,不符合CNAS-CL01:2006之4.3.2.2文件控制程序应确保:a)在对实验室有效运作起重要作用的所有作业场所都能得到相应文件的授权版本;

尝试着见面解决下问题，找双方都信得过的单位，然后想办法把不均匀的问题解决了，其实我觉得从一开始就应该提醒他们要混匀后取样，这样才客观

CL01 7.6.2对检测实验室的影响在于：检测实验室从校准实验室拿到的校准报告要包含不确定度评估结果。接下来的CL01 7.6.3提到了对检测实验室不确定度评估的要求，而检测实验室的期间核查与条款CL01 7.6.2无关

【教育部：高校剧毒化学品要“双管双锁”】人民日报：教育部通知，要求高校加强实验室危险化学品管理。通知规定，高要对实验室内各类危险化学品的购买、领用、销毁等全程监控。对于其中的毒害品，要落实“五双”即“双人保管、双人领取、双人使用、双把锁、双本账”的管理制度。?

作用不容置疑，成败系于一身

建立体系并有效运行半年以上，才可以申请。

关键是授权签字人的权利，还有受限制的范围

可以自己写一个内部作业指引

管理体系包括的内容太多了吧，目前我们实验室做法是这样：质量文件，程序文件，管理制度。就这三样东西。

按照4.15里的输入要素，依次进行