没有买过，主要是做加标校正。

吉尔森的还是不错的

把进样针重新调下，这个可能性大。

肯定是IKA的啊

净化时要用小柱去色素与糖分，可以试试C18或PSA、或Carb小柱。

一起过会少费精神，但有时他们的人说时间不凑巧，不能凑一块。

我们也有移动检测车，但一般不在上面做检测，因为用水不方便。都是取回来在实验室做。

这个没测试过，有老师现成方法有么

而且他说消解液不用赶酸，就能直接上原吸？问题是消解液中有10ml氢氟酸

仪器如果有污染或者目标物本身响应低，组分的峰可能会非常小，基体杂峰较多会让你找不到目标峰。不能光看较大的那些峰，很有可能是杂质，找那些毛毛刺刺的小峰也是必要的，说不定是你的目标峰，全扫描就是这样，要慢慢找。全扫描浓度高点是有利的，可以增加目标物响应。三重四级做全扫描不见得比单四极好。

最后是香兰素和高氯酸显色么？

哪个方法又好做又净化好？

估计得年后了

要根据你的试剂盒操作说明书来做

有些地方地方是一年两次,这得问一下当地质检局

大部分实验检测用的试剂都是购入大包装的单品种试剂，然后根据检测标准进行配制必要时可能还要进行验证或标定

我们一般买标物中心或者是刚铁研究院的。

可能是你纯水不行，测钠纯水一定要好

看你选的曲线类型是什么?若选线性截矩就是包含零点在内的，尽管它经常不在线上

稀释一半即可啊