用次波长来做

发帖是一个办法，拜访客户可以试试

MAX是什么单位，怎么没有听说过

使用时没问题的，主要是考虑定量准确度。同时要考虑衬管的溶剂、进样量和进样液的溶剂成分

盐份大了，可能会出现物理干扰，和背景吸收

这和仪器应该没有关系，可能跟你前操作有关。

以下标准中不知有没你们可以参考的GB7973：纸浆、纸及纸板漫反射因数测定法（d/o法）；GB7974：纸及纸板白度测定法（d/o法）；ISO 2470：纸和纸板蓝光漫反射因数测定方法（ISO白度）；GB 8940.2：纸浆白度测定法。GB 1840：工业薯类淀粉测定方法。GB 2913：塑料白度试验方法。GB 13025.2：制盐工业通用试验方法，白度的测定。GB 1543：纸的不透明度测定法。ISO 2471：纸和纸板不透明度测定法。GB10339：纸和纸浆的光散射系数和光吸收系数测定法。GB T/5950：建筑材料与非金属矿产品白度测量方法。

原理是这样，但是有一个前提，那就是上样量合适，而且洗脱比较充分。如果是上样量大，每一个梯度洗脱不充分，那出现交叉，重叠的峰是很可能的。

杂散光越低，仪器能检测出物质浓度的上线就越高。噪声越小，仪器能检测出浓度的下线就越低。

就是前处理方法 ，求前辈们分享一下

对于没有扫描功能的光度计，可以用重铬酸钾溶液，核查固定波长的准确度和灵敏性。

要看你测试哪些重金属元素

果冻的ph应当在6-7左右。肯定有防腐剂。

有点太笼统了吧，具体是什么实验的试剂

原子吸收不能同时测定，每个元素需要单独测试

普析? 吉天 选一家吧? 不错

没人愿意帮助下吗？

你的意思是五种元素同时测定吗？现在原子吸收能做到吗？产生干扰要看其他离子的含义多大浓度了

可能是矩管的没接好，里面的软垫漏气，会有这种状况。重新装一下就好了

谢谢大家的建议！我这主要检测铸件，简单说下吧，常规的碳硅锰硫磷稀土镁铜铬钼镍，还有一些会有影响的微量元素钛锡（0.01左右或者更微量）等。希望有了解的朋友给推荐下液相的设备！！主要是有国外客户要求许多微量元素含量，做分析用。钢为例：化学成分 含量% 化学成分 含量%C ＜0.5 Bi ＜0.003S ＜0.03 Mo ＜0.15Si 0.10-0.50 Al ＜0.015Mn 0.60-1.20 Ni ＜0.1P ＜0.04 As ＜0.05Pb ＜0.005 B ＜0.002Zn ＜0.05 Sn ＜0.1Cr ＜0.2 Cu ＜1.0Ti ＜0.05 这是技术参数。钢可以光谱做，若不能光谱，需要液相的，怎样解决财好呢