^_^，汞不需要这么高的还原剂浓度的，稀释10倍都可以的！我传过原来海光的各种元素氢化物仪器条件的，找找吧！

重新启动电脑，然后打开仪器软件试试！

紫外在216nm左右，可见在243nm

酸和还原剂是产生氢化物的条件，二者缺一不可，二者浓度低了氢化物生成的量肯定就少了? 灵敏度也就下降了

ATC001电感耦合等离子体原子发射光谱分析技术

砷和汞最好分开检测，硫脲对汞有影响

低含量的硒恐怕只能原子荧光了

分别排查水、硝酸、基改，要找到污染源

看过相关资料，得和荧光连用，就不晓得测试结果怎么样，而且对于我们常测试液态生理样品，不知道管用吗？

我这比较省，一般用移液器吸取。先稀释50倍，再稀释20倍，再稀释20倍，直接稀释50倍。1to50ml--- 2.5to50ml--- 2.5to50ml--- 然后1to50ml? 即可

兄弟，慢慢来，过一天就好了，摆在那里

冷却后，轻轻扭动燃烧头，然后拔出来。

是测一个元素还是几个元素？

是和标准曲线一样添加相应的试剂进去的

2，可以做一下，不同温度时同一液体的PH变化曲线。3.这个酸度计带有温度校正功能。

样品进样量的决定因素应该是蠕动泵转速和载气流量、泵管大小、磨损程度，还有一定的负压等因素

上机时间太久等漂移了

有几个元素测定值减去空白后低于检出限，还有测定值本身就低于检出限的，这两种情况如果做加标回收率验证，加标方案设计不合理。

用的是同样的标准溶液吗？

最好不要催，现在这个状态说明主编不方便处理。你催了之后会严重影响对方情绪，等都等那么久了，还在乎多等会。