CNW是安谱的吗？基线噪音如何？可以用在液质或气质上吗？我们是用在气相上。

排风量是多大？

环境因素很大影响,要考虑周全

我对热电的机子不熟或许它没的显示

目前最为成功的方法是采用双单色仪光学系统和带参比的双检测器。它将全谱直读ICP光谱仪传统的棱镜光栅交叉色散方式分别在两个单色仪中进行。通过调节入射光进入棱镜的角度使待测谱线所在光谱级次通过中间狭缝进入第二个单色仪，将光谱中待分析谱线及附近一段光谱投射到CCD检测器上。由于交叉色散分别在两个单色仪中进行，而且每次投射到CCD检测器上仅是一段光谱，那岂不是又变成扫描型的仪器？

（1）、按检测方法类别分为国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。（2）在量值传递中分为权威方法、标准方法和现场方法。（3）、按取样质量可分为常量分析、半微量分析、微量分析和超痕量分析。（4）、按样品中待测元素的量可分为宏量分析、微量分析、痕量分析和超痕量分析。（5）、按检测方法质量等级可分为快速分析、定量分析和精确分析。

是的，以前我们这样操作也会，因为鸡心瓶的上口没有尖嘴的引流口，我们现在都改为用一次性的吸液管来转移了

现在是正常了

常规漫反射是指? 完全测量样品的反射， 样品完全不透光， 完全去测量反射，包括反射到各个面上去。? 漫透反射是指 一般是类似于悬浊液，? 即有投射， 也有反射，在测量中，光完全透过样品， 直线照射的部分是不被测量的，反射也不测量， 只测量投射但不直线传播的部分

那位大侠对此有所了解，望踊跃发言。

我们用的是日立U-4100

作一下回收看看如何！！！

如样品未经灼烧可先加入20mlHCL加热5min 以生成H2S挥发Ｓ后加5ml硝酸，5mlHF，2.5mlHCLO4溶解，冒尽高氯酸白烟后以10% HCL加热复溶解盐类并定容灼烧后可免去除硫一步直接加２０ml王水．如不除去硫溶解样品的酸氧化性不够在加热过程会有硫单质的生成从而吸附一定的分析元素造成结果偏低．看溶渣的颜色，如为白色即为硅类表示ＨＦ量不够或是BasO4(重晶石主要成分）；如为悬浮序状黑色的溶渣可不理会，一般为石墨类或炭类溶质或一些重金属元素．不影响分析结果的准确性．

　　出现这种情况，我觉得应该和厂家的技术服务联系。

做到ppb～ppm级了，看到一些资料上，有单位在样品的前处理用的是分析纯的试剂，而溶液配制则用优质纯的试剂。

仪器调试好后,在等离子提稳定后(一般大约需要30分钟),短程稳定性为将一定浓度的溶液连续测试10次,计算相对标准偏差RSD,一般要求不大于2%(以前的规定,现在的仪器一般都能达到不大于0.5%),长程稳定性为每间隔6分钟按上述短程的测量,一共10次间隔测量,对所有数据计算其RSD,要求不大于4%(以前的规定,现在的仪器一般都能达到不大于3%),

　　浓度差10倍结果却如此悬殊肯定出问题了，绝不可能是这样。

我没有用过PE的。不过我估计你说的那2个是校正曲线波峰用的，如果你的峰没有。很小，建议加大称样量。效果会好点，还有最好用石英的瓶子，水最好是2次。这样带来的空白比较小。

你市那里的,能把他们提供给你的给我看看吗

热的酸溶液浸取，建议采用石墨坩埚熔融。