这是样品系统流路，清洗时与泵应该无关，用的液体应该是针头清洗管路

这感觉是峰开叉了吧，应该是一个物质，并不是分不开的样子。进样口有没有维护过？

继续走空白若鬼峰不见小，就需要维护进样系统并老化柱子了。

1Au=1000mAu

是定性不准还是定量不准？

还不知道这些部件

这几个参数 DB-sulfur或者gaspro比较好用，或者其他家的等效色谱柱。40度恒温，升温到180度，具体恒温保留时间和升温速率自己可以看分离情况调节一下。

最好再检查一下进样口和柱子

具体情况具体分析，进空白看基线高度，有没有杂峰再定需不需要活化

仪器房间比前处理房间溶剂挥发量要好得多，可以安装定时开关，抽一会歇一会。

会不会是其他物质，当然有些异构体是可以分开的

因为检测器比较贵，也比较容易受污染，受到污染不好清洗等原因，最好是不接。

每种配好贮备液再配混标

现有的《土壤和沉积物　挥发性有机物的测定吹扫捕集-气相色谱-质谱法》（HJ 605-2011）和《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空-气相色谱-质谱法》（HJ 642—2013）都要用到顶空进样和吹扫捕集装置，没有顶空进样或吹扫捕集装置既不方便也测不准。

可以加还原剂把它还原了再进，某个物质是什么理化性质，可以通过萃取等方法分离吗？

标液有没有挥发，标曲一般三个月，但是要看实际情况而定，每次走样品的时候不是都要做qc吗，如果qc不准确，就要新建曲线

重启插拔下通讯线，如果还是就重装工作站

FPD 是硫磷检测器 不是测氮的

开到最大，这样可以减少钢瓶阀门处的微漏，延长气瓶使用时间。但其开启大小与流量控制没有直接关系；分压的调定值是由分压调节阀门控制大小的。

看一下PURGE是否阀关了，泵是否开了并且有液体流动