多计算几组数据看一下，可能你计算的方式与仪器软件计算方法有区别。

应该是磷酸二氢铵的浓度1%，硝酸镁浓度是0.1%那个PDF的表格有误

上面几楼的说的都有可能。还有就是在不进样的情况下观察一下灯的情况，灯的老化也会造成不稳定。

预算比较少估计是在国产品牌中选择了，关注普析/北分瑞利的仪器。

火焰法测定的元素多着呢，看你具体要分析哪些元素，根据这些元素来配置不同的设备

人为保存的，做完实验后接着点了另存为，后来想算数据的时候打开一看不是原来的数据了，但打开标准曲线后还是原来的数据，查看了以前别人做的也是这种结果

AA针对固态样品比较合适，AES可直接测液态样品，精度更高些吧！大家认为呢？

一般用无水酒精擦拭即可

北京化学试剂研究所的bv－3电子级的不错，你可以试试。

换台电脑试试

楼主的锌标液是用什么容器储存的？

瓦里安cary50升级的，用过吗？谢谢

一般的仪器分析书上都有原理，检测方法找标准。造作流程就要看看这里有没有跟你一样型号的使用者了。

一般没有那么充足种类的标准物质吧。

汞一般都是用原子荧光测试的

砷?汞无需微波消解，用王水（1:1）水浴消解的，无需微波

这个得咨询厂家了。

是用的电热板还是微波呢？酸不好和消化时污染也会有这个原因

估计就是卓老师说的问题了

我的也是，希望有老师应助