砷空白高还真是木怎么碰到过，近期有测试大浓度样品或使用高浓度标准品吗？浸泡用的酸多久木有更换了？

先测测大约的盲样浓度，再按稀释到曲线线性范围内即可最后测定时，加入盐酸和硫脲，按照标准的比例就好

有可能是以下情况：进样管没有吸液溶液没有值燃烧缝严重偏离元素灯光路元素灯用错了

本方法是加1+1王水水浴，怎么赶酸呐？酸气对测汞有影响吗？

可不可以调节灯电流? 把荧光强度调高一点

你测的是那个样品中的汞呢

多计算几组数据看一下，可能你计算的方式与仪器软件计算方法有区别。

应该是磷酸二氢铵的浓度1%，硝酸镁浓度是0.1%那个PDF的表格有误

上面几楼的说的都有可能。还有就是在不进样的情况下观察一下灯的情况，灯的老化也会造成不稳定。

预算比较少估计是在国产品牌中选择了，关注普析/北分瑞利的仪器。

火焰法测定的元素多着呢，看你具体要分析哪些元素，根据这些元素来配置不同的设备

人为保存的，做完实验后接着点了另存为，后来想算数据的时候打开一看不是原来的数据了，但打开标准曲线后还是原来的数据，查看了以前别人做的也是这种结果

AA针对固态样品比较合适，AES可直接测液态样品，精度更高些吧！大家认为呢？

一般用无水酒精擦拭即可

北京化学试剂研究所的bv－3电子级的不错，你可以试试。

换台电脑试试

楼主的锌标液是用什么容器储存的？

瓦里安cary50升级的，用过吗？谢谢

一般的仪器分析书上都有原理，检测方法找标准。造作流程就要看看这里有没有跟你一样型号的使用者了。

一般没有那么充足种类的标准物质吧。