这个还真没有注意

使用紫外的方法吗？

这里有一份国标，请参阅

关键是为什么要转化为体积呢？哪里有这样的要求呀

一般的海产品都是会有一些的，你可以优化一些条件，提高仪器灵敏度

检查冷却水压力够不够。

标曲的最高点不应该是根据最后上机的样品浓度范围设定的么

有节奏的响马？报警了？

严格来讲扣除试剂空白是不对的，假如测砷，你所用到的纯水，盐酸，抗坏血酸，碘化钾都应该是无砷试剂，所以一般要求试剂空白要低于方法检出限，如果高了说明你的试剂纯度不够或者过程污染，而扣除的话说明你无视了这个误差

仪器条件需优化，试试载气流量400ml/min,屏蔽气流量800ml/min,灯电流80mA,负高压270V,原子化器高度8mm,原子化器温度200℃。

曲线经拟合，如果曲线的斜率不是1，就不会过原点。影响曲线斜率的因素很多，标液配制的准确性、仪器检测的准确性等都有影响。

Ph高是优先用2NHC调，还是6NHC调呢？主要看PH高多少，不论用2mol/L还是用6mol/L的盐酸溶液来调，其目的，使pH达到1.1_1.3之间，同时，样品溶液的体积不要变化太大。

可能点火后有部分汞跑掉了

没听说过~~~

按GB/T 27417-2017 合格评定 化学分析方法确认和验证指南和与样品一样的操作程序，独立测定10次來计算。不可一口气平行测定11个。

想再請教各位這個CID內的 Peltier cooler可以進行單獨維修或更換嗎?Thanks!!!

峰位漂移、背景扣错或者是拿错标液了。

请问原子吸收石墨炉 如果标曲浓度过高会不会测不准

你的分离胶和浓缩胶的浓度是多少

这个主要在于精炼的具体过程环节，脱胶，碱炼，脱色都会多少去掉一些的，关键在于工艺条件，这个问题如果你需要的话，可以私下沟通！