多高的指标啊 还有这样的，那市场部也忒扯淡了，瞎定指标。

ICP仪器分析具体要联系到样品前处理上去，我个人感觉仪器是死的

LZ为何要搞清楚这些呢

一般，再120℃下，会赶至剩余1ml左右，之后再加硝酸做。如果用电热板做，就直接加热做。如果用其他仪器，比如微波消解仪或者高压罐等，出于安全考虑，会在加好硝酸后，再预消解下120℃，时间差不多1h，然后再进消解罐消解。

这种情况如果出现荧光强度为零，看看样品空白是否正确，另外，确实小于仪器检出限，报告就给未检出吧。

我的也是，基本没峰出现，，到后面准备清洗关机时倒是出峰了，，什么情况？

你们的是廊坊研究所的原子荧光，这玩意还真少，建议直接找厂家

我没做过这个型号的，不会呀

把仪器条件传上来看看，另外，检查一下雾化器是否提升量稳定。

没自己检测过氩气的纯度。去那些正规的厂家买氩气，他们会给出氩气的的纯度的检测单。

都可以用的啊，只是提供碱性环境而己。只是一般用XX钾会稳定些，XXX钠分解比较快。

做其它的元素，有这种现象吗，比如说镉？提醒灯能量太低：先确认下是否挡光，电流设置是否合理，石墨管的安装是否正确。

尝试调一下燃烧头的角度

我的锌存储是在聚乙烯胶瓶中置于冰箱中保存的。但是我的锌标准曲线的异常是在我的空压机更换后才出现的情况呢。具体有哪些因素会影响测定？还有就是空白吸光度的测定要注意些什么？

估计长期大量测白酒样需要确认雾化室、废液管等是耐有机的，估计相关密封圈寿命也会缩短。

5楼楼主说氘灯3年就不行了，我的氘灯5年了，是不是能量就没了啊，下图是我测得我的氘灯的能量图，各位帮忙看看，是我扫描的不对，还是氘灯不能用了：

你问的这个没有一定的衡量标准，因为不同品牌的仪器差别较大。

建议你用钠次灵敏线330测定，从而减少稀释误差

波长的偏差不大啊，波长的校准热电的怎么弄？

测汞仪用专测水样或专测气体的，是不是弄颠倒样品了呢？