Z值为0时，是不是说明与真值相近。

两组程序升温一样，可以合在一起制作标液表吗？

“不确定度的计算”还真的是一个难题呢！一般人真算不了。我也不会，不然就给你了。同前改发个悬赏贴吧，也许会好些的

氧化还原？

ICP测汞不是很好的选择吧低浓度的测不好，高浓度的测得好，不过会有管路的吸附问题比较麻烦不好解决

多发贴，多讨论，慢慢就熟了。

你标的是多少呀？

农药还是比较稳定的，混一起没有发生反应。

确实如此，娃哈哈纯净水不但可以用来做实验，而且可以饮用哦

最好贴图上来，更直观，好让高手来瞅瞅，呵呵。

囧~没看清楚是匀浆机，匀浆机暂时只用过IKA的，挺好用的，不过大批量做前处理的话还是用破壁料理机 摇床震荡摇匀比较快捷省时间

350大洋一个，利润高啊，可以买一部山寨手机了

加标回收出峰吗？

可以用王水浸泡

干扰，浓度，仪器的状态，标准曲线等都会产生影响

ika匀浆机，做761时每个样品都用来匀浆，一个样品匀浆完，刀头用纯水冲洗干净，用滤纸搽干净再拿来处理另外一个样品。有时候纯水冲不干净，刀头里还留了点样品碎屑，很担心会污染下一个样品。请问各位大神是如何清洗匀浆机的？我们是这么操作的，我们在提取阶段，每一个样品是一次均质+2次超声萃取，这样我们在均质时一个样品管同时对应一个清洗管（清洗管中的溶剂在洗完均质头后用于第一次超声），这样每个样品先均质，均质完成用胶头滴管稍微冲洗一下，然后就紧接着用清洗管清洗一下均质头（这样刚才残存在均质头上的残留样品一大部分就能洗到清洗管中，当超声时就并回去了），最后实在粘在均质头上的一点就不要了用水高速打洗掉。（当然也可继续用溶剂像刚才这么洗，这样做工程量会比较大， 准备起来比较麻烦，效率比较低。）当清水打洗过后在均质头的缝隙时确实还会欠有一些纤维屑，这时您可以把均质杆从均质机上拧下来，在水盆里的水面上下快速抖动打水，抖抖看看，一般几次也就能都让那些纤维屑都冲出来了，然后甩干水就能接着用了（以上用的水要用自来水这样比较干净的水哈！）

仪器自检，有故障此时反馈报错。自检通过后使光路相关硬件处于工作位置。

可能是氩气压力不够

没测过，需要看相关杂质的限量能否满足仪器的检出限。需要稀释后再测，直接测酸度太高了。

我只有PE维修工程师的。。。