ika匀浆机，做761时每个样品都用来匀浆，一个样品匀浆完，刀头用纯水冲洗干净，用滤纸搽干净再拿来处理另外一个样品。有时候纯水冲不干净，刀头里还留了点样品碎屑，很担心会污染下一个样品。请问各位大神是如何清洗匀浆机的？我们是这么操作的，我们在提取阶段，每一个样品是一次均质+2次超声萃取，这样我们在均质时一个样品管同时对应一个清洗管（清洗管中的溶剂在洗完均质头后用于第一次超声），这样每个样品先均质，均质完成用胶头滴管稍微冲洗一下，然后就紧接着用清洗管清洗一下均质头（这样刚才残存在均质头上的残留样品一大部分就能洗到清洗管中，当超声时就并回去了），最后实在粘在均质头上的一点就不要了用水高速打洗掉。（当然也可继续用溶剂像刚才这么洗，这样做工程量会比较大， 准备起来比较麻烦，效率比较低。）当清水打洗过后在均质头的缝隙时确实还会欠有一些纤维屑，这时您可以把均质杆从均质机上拧下来，在水盆里的水面上下快速抖动打水，抖抖看看，一般几次也就能都让那些纤维屑都冲出来了，然后甩干水就能接着用了（以上用的水要用自来水这样比较干净的水哈！）

仪器自检，有故障此时反馈报错。自检通过后使光路相关硬件处于工作位置。

可能是氩气压力不够

没测过，需要看相关杂质的限量能否满足仪器的检出限。需要稀释后再测，直接测酸度太高了。

我只有PE维修工程师的。。。

请问有报错信息吗？

清洗干净，泡酸等

LZ为什么要调节呀 一般体系一致就OK了

JJG 178-2007 紫外、可见、近红外分光光度计检定规程

这个得根据仪器使用情况和环境? 锥的安捷伦和热电 用到一定程度肯定都需要更换 供应商之间也会有添油加醋互相诋毁的? 所以不能全信的? 个人意见? 哈哈

实验的每一步都会产生误差，权衡一下误差大小吧

可以测定一个浓度过于你校准曲线的标准溶液看看能不能落在可接受范围

水样，介质为5%硝酸，直接进样分析，为什么我这里测的111Cd均比114Cd高啊，自然界中114Cd的丰度比111Cd高，按理来说灵敏度应该更高，实际上测得114Cd应该与111Cd相当才对，还是我测的这些数据是属于允差范围内的。

把仪器和电脑的开机顺序注意一下比如先开电脑? 电脑就绪后开仪器? 之后开软件

从售后考虑的话，海光没得说了

我怎么感觉是你设置的仪器显示的问题吧

您看一下负高压是不是特别高负高压高了就是会出现这个问题可能是光路不对劲灯没装好

两班倒，不停机

肯定是用优级纯的，但天津和部分国药的背景值都很高。不知道什么厂家的会好一点

用空白调零，吸光度就没那么高了