你可以跟做矩管的技术服务联系联系，问问是什么情况

我之前用的微波消解，一段时间空白有达到了50ng/ml以上，样品浓度也很高。发现是消解罐污染严重，用稀酸浸泡3～5天，超纯水反复洗，空白降到了0.196ng/ml.同时要对酸罐进行监控，还有环境污染。都会影响铅，铬的话，还没出现过铅污染的问题。

电热板溶样温度太高肯定有损失呀。

个人觉得是分别，在2种波长下都 不能超标。。可能 有些杂质在哪个波长下显示不出。。分别观察肯定没错。? 一起开的话，就不知道了，会不会干扰，不清楚。

方法学验证中有耐用性测试吗

出故障前，操作人员一直在仪器旁吗？如果操作人员一直看着，无其它人员误操作，很可能是仪器接触不良，后续观察下这个问题的概率大小。

检查下仪器的排风系统，风速是否正常。这个排风的风扇是仪器自带还是在出风口外接的抽气性风扇。

金属制品，想一想，很容易想到（就是调光路时用的带三条刻度的金属调光器）

汞还是直接酸化做吧

测别的元素有这个问题吗？会不会是进样针的问题？

这个加点硝酸分解就可以了。

或者煮到近干，再加酸消解

1）我认为是20℃的PH值2）温度补偿是指测试溶液的温度通过补偿实现20℃的PH值。3）规定的PH值是指20℃的条件，与迁移过程中的恒温条件不是一回事。温度带来的PH值差异不大，不必过于纠结了。顺便说一下：迁移过程模拟人的胃环境，酸度和温度，以及避光。所以可能样品的颗粒大小更能影响最终结果，不同颗粒大小的比表面积不一致，与酸接触的表面积也就不一致，导致迁移过程差别大。

太少了，不行。干了容易爆管。

你的ICP测Se检测限都达不到吧，也不在线性范围。。不知道怎么想的

一般仪器要求温度稳定，极端高温和低温都会对仪器有影响，温度可以影响灯、仪器电路部件等等，所以尽量保持仪器检测时温度恒定且不要过低或过高。

如果楼主参考文献的话，加什么都可以，因为只要一致就有可比性。如果剁碎会有汁液流失，影响测定的话，可以选择料理机绞碎。

海南的空气大大的好啊~~

一般都是选用一个浓度吧，不同浓度的意义不大啊，直接用配好的氯化钠溶液，比例参照文献

有商品的，不过很贵