14种，就用逐级稀释吧。如果比较多就只能一步配制到点了。

你的被测浓度要在你的线性范围之内，如果不在就要重新配置标物或者重新将样品稀释（或浓缩）到线性范围内。

酶标仪的标准曲线线性达到995可以吗？

中、高粘度液體相对密度、浓度测试仪

可以多进几针正已烷，一般是衬管与色谱柱里有残留，会出小杂峰。

请教大家了干红葡萄酒大家是如何测的？

两者都可以啊，粉碎机有点黏

除非是溶液还是有希望测试的，而且最好是水平观测的。

有些指标的检测，其实结果大致是知道的（特别是食品都有标签注明），实验只是为了验证标称值是否真实。这种情况下可以根据计算公式去倒推实验数据

有时候抽风力度大了也会这样！多点几次试试

不可能吧。我用ICP测0.20浓度都是1.95－2.03之间的啊

貌似17万，真贵

一般使用SrCl2和KCl作掩蔽剂,有效地消除了磷酸根离子以及其他金属离子的干扰。

不管用什么方法，只要不影响结果就行

一般都用稀酸或者王水浸泡，如果效果不明显可以加大浓度或者煮沸。有人用浓硫酸加热冒烟，还有人用稀的氢氟酸。也可以试试有机溶剂，例如丙酮、乙醇之类的。马弗炉高温一般用于积碳的矩管清除积碳。不建议用超声，矩管质地较脆，容易超坏矩管。

我曾经拿磁铁上岛津的EDXRF（型号没记住是GDP还是啥忘了）测试，选择了快速扫描。之后也没发现仪器异常..

不要沸腾太厉害，防止溅出容器，也防止伤人。可以盖个表面皿在容器上，切记不能用磨砂玻璃塞塞死容器，也不能用橡胶塞塞死。如果溅出来结果肯定就偏小了。

同一份溶液测试三次的RSD比较大么？如果是的话建议您着重观察下进样系统，从泵管、雾化器甚至中心管也拆洗下。

样品是不是高盐

可以校准一下看看数据怎么样