带个质控，质控没问题就没啥问题

是否使用了正确的狭缝和灯电流？发图上来看看

楼主，你所说的平行样品，我们称为随机检查或重复分析。一般是按比例随机抽取样品并密码编号由不同分析人员或同一分析人员进行分析，分析结果按误差要求或相对偏差要求进行检查。

不知道你们那里的原子吸收支持原子发射法吗？这么高的浓度用发射法做应该可以。

保护气流量是不能调的吧？

老仪器怎么能跟新的比，灯老化啊，光路系统脏了啊，霉变了啊。如果所有的灯能量都弱了，就是仪器光路有问题，如果只有某个灯是那样的，就是灯老化了。

定量限和检出限一样，一般是越低越好啊

如果是手动进样，那肯定是配制在一起比较方便。

听说安谱也开始卖元素类的标物了，不过不清楚价格怎么样

石墨炉测定单元素，一般用单标即可

1.看情况再说，如果空白很高，建议还是把空白也相应的稀释后测定，再计算比较稳妥；2.建议在保证样品结果的前提下稀释样品，降低基体干扰，还可以设当提高灰化温度试试，或设当提高基体改进剂的浓度试试。

接着3楼的，能量不稳，基线就会乱七八糟的

我认为需要的

美国碰到这种情况，但石墨管坏了，也会报错。

铁的跳动是有点大！两台仪器测质控样能合上吗？

楼主的单位可以不计成本吗？

起码要经过该项目的技术培训，要有培训的证据

先低温将石油烃分解，再用微波消解可能更安全。

其实我对上机不是很了解,所以希望有大婶能提供点经验

PC?比较危险的是双酚A。有的国家对电热水壶会测试加热后的铅镉汞溶出，不过比较少见会超的。