第一次做商业无菌，方法验证怎么做？需要做多少个样品有没有规定

我们用100mL具塞量筒，用10mL大肚吸管来吸，能吸到20mL,也有菜汁少吸不到时，可以把50mL乙腈加大为100mL，计算时要注意代入。

咪酰胺液质做更合适

大量注入口装置(LVI-S200)を装備したトリプル四重極 GC/MS/MS による残留農薬分析（安捷伦日文资料）

是检测氧化钴的主含量吗？

已解决，铅稳定剂换了新的好了！

大家都是用什么方法做，谁能简单说一下前处理流程？

QTOF比三重四极杆精度更高，价格更贵。

还有，有哪位高人知道目前varian的服务热线800是多少吗？

接口连接要好，参数设置要对，操作要规范

原文由 fuash(fuash) 发表:有谁知道孔雀石绿提取中,常用到提取剂1和提取剂2,这提取剂1和提取剂2一般都是什么,有哪位能告知一下!你说的这个提取剂1和提取剂2是硝基呋喃代谢物的提取剂吧

NH2非常适合用于萃取分离结构异构体。

泡泡再洗，王水

两次同样的样品吗，间隔时间多久，有可能是进样歧视效应导致的

农业有个标准还是规范，里面规定了农药在不同的作物上施用的安全间隔期，具体名称记不清了。

有时波长走了，光靠波长校正是没用的，要让工程师开后盖调调光路

安捷伦的5977B的MussHunter数据处理软件数据处理界面有个信噪比计算的子菜单，可以计算一定浓度该化合物在此仪器条件下的信噪比，逐步稀释至其信噪比约为3所对应的浓度就是仪器的检出限，定量限就是10倍的信噪比了，如果是方法的检出限，就是样品空白基质加入一定量浓度的标液，进行一系列的前处理，所对应的3倍的信噪比与10倍的信噪比分别为方法的检出限与定量限了

估计没有摇匀。手摇跟漩涡没法比。买多一台漩涡混合器吧。

是自己开发的方法？

不应该是水，最后测的是草甘磷，所以上层是有机相。