工作站里面设置或者控制面板设置

换掉为好。检查进样口腔体内部

是否是喷嘴有点堵，建议适当增大点氢气再试试。

估计有密封垫碎屑

没分析过，找找有没有文献资料

还是给厂家联系吧，可能是检测器出问题了。

阀进样还是针进样

嗯，参照国标就可以了。

柱子极性不同，肯定效果会差很多，可以提高色谱柱温度，减少进样器时间，提高进样口温度试试，效果也不会太好

超声与振摇还是有点差异的，可以做验证，即不同超声提取时间的影响，也许超声时长可以短一点，另外结果要有重复性，一次结果没有说说服力。

是数据码吗？

国产仪器，使用OV-17的填充柱，异辛烷为溶剂，正十六烷为溶质。异辛烷出峰时达到最高峰并且走平一段时间后缓慢下降，正十六烷不出峰。求解

做做仪器空白，换柱子试试

可以检查气相条件，进样口与色谱柱是否污染了。

估计是编辑方法时设置的问题

标准上的离子找不到吗？

可以让加电势的状态处于"On"一晚上吗只要 HPLC-ECD 系统中的流动相(包含缓冲盐)一直处于流动状态是可以的。一些用户让系统运行,这取决于系统所需的平衡时间。若系统一直在运行,那么在跑样品前不需要平衡时间。然而,如果晚间泵出了故障,而电势依然加在没有流动相流动的电化学电极上,必然会损坏电化学电极。请注意,如果对灵敏度的要求不高,如果所需平衡时间很短,在不运行系统时,最好关掉电化学电极或者使加在其上的电势为 0 mV 。这样通过减少电化学电极的工作时间和工作电流就可有效延长电化学电极的寿命,尤其是需要运行在高电势的情况下更应如此。网上看到的

基线不平的话看样品有没有影响，如果样品那是平的就没有太大问题。倒峰的话看什么设备了，如果可以调节电流可以试着调节一下，调小一点看看，再有流失样液要干净，不能有酸，可以进个纯溶剂看看怎么样

载气节省能省气，实际操作是论证！

曾经用洗耳球吹一下就好了，说明喷嘴或捕集极有污染，需清洗。