好好检查一下实验环境

可能是有污染了，流动相，或者色谱柱污染，逐个排查一下。

应该是新换的气体有问题，看气体纯度够不够。

之前做过都分开的么？还是你新查文献的方法？你可以把后面几个都102min的峰单独进一下！其实我好奇什么检测要走100多分钟才出峰的，前面100分钟在干嘛？

没有色谱柱也很高的，

什么牌子的液相?

和流动相梯度关系如何？

安装到底后轻轻拔一点出来。

如果技术不娴熟你们就做不了，还是报修吧，做好更换光栅准备!

用含盐酸胍或者尿素的流动相冲洗，然后用水冲洗，然后低浓度甲醇水冲洗。最后换成你的流动相进样分析试试有没有改善？

温州福立也出液相

峰有些拖尾，能改善吗？

测得是水中什么组分，仪器分析条件是什么？

两个柱子都要使用的。

毛细进样器模块，分流流量控制不住，柱流量和隔垫吹扫可以稳住不动，有时候分流流量又可以稳定一会，比如稳定60ml/min? 不一会，时大时小，换了分流比例阀，只是好一点，但是还是会时不时的波动一下，波动的幅度挺大，但又会稳定回来，

清洗干净玻璃瓶，尽量避免加钠峰，加钠峰需要的碰撞能更高。

试试极性柱

起溶剂作用，使样品达到合适的检测浓度。

有浓度单位吗？我挺想知道样品的浓度

土样只要采样符合要求就没有问题。