? 想要高的吸光值就用富燃焰和提高观察高度，不过吸光值可能会不稳

你一般处理后的样品酸度是多少？根据你的酸度模拟配置本底溶液，再按浸泡时间长短做一系列的试验。

没有测过Ba的前来围观

放原吸的实验室不要放其他仪器? 用玻璃隔断隔开? 不要人为带进去垃圾? 西安挺干燥的吧? 有时候可以拖拖地

你们是CMA实验室，17025换版和你们有啥关系。

你可以先在仪器信息网上浏览一下

其他的数据呢？原始记录上传

做个标准物质检验一下。你测得矿样含银量是多少？

通常有两种算法，结果是一样的，前面网友给出了一种；另一种是（|A-B|）*100%/（A+B）。

所谓管理程序应该制定目的、适用的范围（实验室所有人员）、人员职责、人员配备等内容，你上面的有点单一了~~~

小动写方法检查就OK了，大动需方法验证

突然发现自己对这些基础概念也开始模糊了……

不明白，同一个样品，不同的仪器，走出相差很大的结果？当然标准也是两台仪器各走各的。望高手作答。

做的标线是哪几个点？跨度大的话，一般线性不错。线性不一定能说明问题。

关于乙炔的压力（或流量）设定，一般仪器使用手册都会给出的。此外这个供给压力大一些小一些还有仪器内部的调节阀来控制呢？如果乙炔压力过小，仪器就会自动保护了，根本点不起火来。

肯定要考虑啊

学习ing

请咨询固然好，可以明确其任务就是过认证的相关事项。但实验室也得有个明白人，否则应付过认证容易，但以后也难确保体系有效运行。

除了检定和校准,别的方式都不算.性能核查仅核设备的性能,不一定包含准确度或精确度.而期间核查仅是核查设备是否在校准状态.这里都体现不出溯源来.检定就是一个量值勤传递的过程.而校准则是量值溯源的过程.

及时清理就应该没什么问题了！