我类问题记得论坛里有新手，加标找点容易的比如：毒死蜱? 联苯菊酯? 每一类型一个就可以了。太多了不是太好做。先易后难，慢慢地就知道谁不好做，谁好做了，再一步也知道怎么能把不好做的做到很好了。

一个是吸收光谱，一个是发射光谱。

具体是哪种杀星

你可能是在方法编辑上单位出问题了，校准单位和溶度以及方程式及试样单位中输入的单位要一致的。

没听过修的都是更换

楼主的纯水、样品空白消解时的容器是否干净，所用的的试剂本底等都要考虑下。我们测25种元素，有时也面临一两元素测试数据让人崩溃，不容易呀。

自己做了才晓得，我想这个也得看样品来。

2ug/ml--------0.07274ug/ml--------0.16216ug/ml--------0.24768ug/ml--------0.351710ug/ml------0.4617各浓度点对应的吸光度。

可能污染了吧，一般干净的水加酸就行了

把進樣系統相關的組件拆下來清洗吧...或者是用5%硝酸一直flush等到鎂的感度下來水空白雖然感度正常, 但是一有酸會把殘留在進樣系統的汙染沖出來

我们测的是茶叶的稀土（以氧化物计）

是积分球的白板吗？原配的如果表面污了用A4打印纸抛抛光就行。也可以用硫酸钡粉末现压白板。

用的哪条谱线？

波长多少？双光束还是单光束？

问题暂时是解决了，就重启了一下。可能是光源被挡住，但是为什么会走着走着突然光源被挡，目前也不知道具体原因……= =！只能说是暂时性解决了……

2#板凳说的按照着分析

上机浓度最好在标曲范围内，但也不能太低了，荧光值太低结果偏差太大，数据不可信

原来我们用过国产的，出现过光栅电机卡住的现象，要看你自检通来过提示的错误信息是什么，或是自检到哪一步出错才能判断是哪的原因。

严格按照实验室管理体系要求进行。

把您的测定结果晒出来看看灯的问题可能性很大