你想实现这个波长扫描功能，还需要一个三通阀的啊！要不然结果没有意义的，做不了的啊!

以前遇见过 你把软件好好看一下 哪里设置一下就好了没再仪器跟前不然给你看一下

擦拭下，基本都是氧化的

亚硝酸盐吸收光谱比较窄，你可以先扫描下样品，确认下是否有干扰

不是。一批样子做完后，不有一个异常值的样品检查吗,就是这两次我前后值好多对不上。

灯坏了就是没能量了

我也试过，我觉得是样品的基体太过复杂。有时候我测试ROHS金属件或者塑料件的时候，看到背景信号线往往比样品信号线要高很多，而且样品信号线都是往凹的，就是往零一下负数的方向跑。用氘灯扣背景的。也不知道是怎么回事？楼主说的情况，有时候做标准曲线，标准溶液的吸光度反而是负数，我一般关火焰，等下再重新找谱线做。

是不是样品没处理好?样液中还有脂肪或蛋白质引起的?

我们的仪器更低。。。

很少见这种情况，如果标线全是零点，得好好找找原因了，建议楼主别把混合还原剂和载液搞在一起，加入标液中放置半小时再试试。

报警应该都会有提示，给售后打电话报提示错误编码就行了。

看中国食品药品检定研究院网站上发布的“明胶药用空心胶囊铬检测方法指导原则”。

你那荧光强度太低了，说明仪器灵敏度或样品处理不好，这样会不准的，找找原因吧，另外3楼的专家说得很对，你参考参考！

在哪个阶段加的HCl?

请教楼主一下，请问怎么判断石墨炉管需要更换了。我们的石墨管也用的不到500针，然后就出现了样品rsd特别大的情况，石墨管性状麻烦看一下图，这样石墨管应该更换了吗。[img][/img]

利用仪器的推荐升温程序就完全可以了，每个仪器都不一样的。

楼主所说是有那么回事，但并非常规做法，所以这个做法你从何处来，那么具体该怎么做还应该向来处问，没有统一做法。

如果有可能还是要想办法在前处理时除去氯化钠等盐分。

这个差别太正常了。这些微量元素的范围都很宽的。

灯坏的可能性也很大，更换灯试一下