我觉得每次都做新的曲线好，仪器状态不一样曲线是有差别的。如果对结果要求不高，可以直接用

望各位前辈指教

室外一般是不锈钢管，紫铜管相比铜管要贵很多，一般气相用铜管就合适了，为什么不直接把钢瓶放在实验室呢？70m的路径到时候可能不单单是压力的问题，还可能存在漏气、气体置换等问题。

我用的万通883离子色谱，没配ups

个人观点：首先分为两部分，气相部分与顶空进样部分，你可以尝试直接进你的标样观察出峰大小等是否正常，以排除是否该物质本身响应低或气相检测部分的原因，如果正常如顶空进样不正常应该从这几方面查找原因：顶空温度，平衡时间、进样瓶密封性，同时你也可以找一个最近做过的并且认为正常的样品顶空进样测试，以观顶空系统是否存在问题，逐级排查

50度，不用设太低，有时室温在30度，如何降到20度，用空调只为降温关机，才浪费了。

酚类 极性较强，估计在-5上 峰型 较差，可以试试wax或者17ms

如果不介意，手动积分最方便

溶剂峰变大不影响

二硫化碳中，硫原子核产生的光谱是双原子产生，因此按照罗马金公式，所得标准曲线是二次曲线，这点应当十分注意

做气相色谱方面的能力验证，比如农残、苯系物等，怎么安排实验来进行检出限的确定或者验证？

纯品的么？

还有一个是电源，电压是否稳定。接地电压是否符合要求。

串联两个碳管，看前后比值是否可以？

测残留溶剂的时候，DMF或DMSO一般都是后面出的

首选萃取，然后还有就是乙酸铵易分解，暴露在空气中逐渐会分解挥发所以少量的可以不处理，但关键还是看你目标物的性质。

有棕色螺丝帽的小瓶，可以冷冻。

1mL可以

以前进过50微升的样吗，是否换过样品环，看看样品环的体积是多少。

FPD斜率小于50000