应该没啥要求吧

分流比20比1

这个好像没听过有什么硬性规定吧，加的量都一致就行

把温度在调高点试试，看能不能达到设定温度，如果不行怀疑是加热模块或者控温不行

柱效降低了

取50%浓度为基础，这样可以保证前处理的稀释过程与实际检测过程一致。

一般最低点是定量限

? 汽化室清洗下

国产的有上海磐诺，上海精科，浙江福立，北京分析仪器，北京东西电子

多少年了 5009 的一些陈旧的检测方法终于改了 值得鼓励。

其它浓度的怎么样？

针用一段可能会看到黑色的，擦擦洗洗还行，要是黄色那种烂了一样的就换新的

uECD基线正常值多高

提示是哪里没就绪？是灯能力的问题还是流动相的原因。

最小也10:1的分流吧，如果保持不住还是EPC有问题。

强制国标啊，不是推荐国标；又没写可以采用等效方法，最好不换。

用标准物质校正过确定漂移了吗，漂移的方向一定吗？检查一下环境的湿度，自检过程是否有什么异常现象

灯能量低，流通池破裂都有可能。

大口径柱柱流量可以大点，但具体流量大小需要根据样品分离来定。

分离度不到1.5的，积分时也可以积出来，计算结果时也没有影响，如果重叠的厉害，就不能计算。