方法里的500多种可能如果想全部都做不一定全能都做出来，不过做个一二百、二三百种感觉应该还是没什么问题的，当然前提是您要先买这么多种的标准品才行。

10mg/kg太大了吧，这么大才能检出，怪不得速测仪上检不出。

今天把最近两天的结果分析了就关机准备休假了，加上最近要报送今年的监测项目，烦

标准物质（溶液）降解也是可能的

有时停电在半夜，又来电，无人值守，会发生什么情况。

柱箱升温用程序升温，在软件上可以设置呀，进样口温度二百多度就行，哪报错，错误信息是什么？

质量控制分为内部和外部，内部质量控制是用标准物质、人员比对、设备比对、方法比对，留样再测和重复检测等方法，而外部质量控制则包括实验室比对，能力验证和测量审核等。而回收率，准确度和精确度更多的是用于方法的验证或确认等方面。

内标法是将一定量的纯物质作内标物，加入到准确称量的试样中，根据被测试样和内标物的质量比及其相应的色谱峰面积之比，来计算被测组分的含量。?选择内标物有4个要求：1.内标物应是该试样中不存在的纯物质；2.它必须完全溶于试样中，并与试样中各组分的色谱峰能完全分离；3.加入内标物的量应接近于被测组分；4.色谱峰的位置应与被测组分的色谱峰的位置相近，或在几个被测组分色谱峰中间。?内标法的优点是测定的结果较为准确，由于通过测量内标物及被测组分的峰面积的相对值来进行计算的，因而在一定程度上消除了操作条件等的变化所引起的误差。内标法的缺点是操作程序较为麻烦，每次分析时内标物和试样都要准确称量，有时寻找合适的内标物也有困难。?外标法简便，但进样量要求十分准确，要严格控制在与标准物相同的操作条件下进行，否则造成分析误差，得不到准确的测量结果。

稳压电源是必须的，为防止断电，还是装个UPS。

以空白溶液10次测定结果的标准偏差的3倍作为检出限，为确保分析精度，以检出限的10倍为该方法的测定下限

若是碱金属最好是用AAS效果好，而其它的元素用ICP较好，但是对于碱金属中的锂，用ICP测定效果也不错。用ICP测定碱金属时，其灵敏度与基化学活性的顺序正好相反，至钾时灵敏度已不高且干扰大。

还是别想了

能说说你的方法吗

zhengxxx 你现在可以看看我的教程了。

各位仁兄怎么没有一个回答此贴的吗

对啊，是气质，气质质还是LCMSMS？

我这里直接用浓硫酸+硫酸铵去溶解的

761方法去除杂质方面不够好。最好过过小柱。

用移液管，如果是大批量，加液都忙不过来。

期待我是风儿的回答，她用气质的时间长。