这个一般是买默克的色谱纯来用。

我觉得你如果相隔时间或者样品个数比较多的话，还是连带曲线样品一起重新走一遍

要先在低温电炉上加热至碳粉完全氧化，再放入马弗炉高温灼烧

回测标曲点没什么问题吧，消解过程还好。

如果仪器条件、试剂等都没变的话，砷荧光强度直接少掉一般左右，有可能空心阴极灯用久了，强度没那么高。每次实验因为试剂等影响荧光强度有偏差，一般不大会直接少掉一半，有可能就是等的原因。灯用久了，负高压慢慢的越用越高。把负高压调高，荧光强大就会变大，空白的荧光强大也会相应的变大。仪器使用前需要先预热个半小时以上（空心阴极灯和原子化器加热都要打开）。

薄层色谱,普通的是不用仪器的,只有高端的才用到扫描仪

用自动点样装置，就可以选择条状点样。但是手动的，没尝试过。

我觉得你做这个还要考虑样品基质的

275吸光度底不是很正常吗，高才不正常吧

空白是STD0（标液空白）还是样品空白？

测镉需要使用增敏剂，也要控制好酸度

根据原来的证书信息，至少同等酸度即可。

不到自动进样器，手动打，配件少一点，60万预算拿PE理论是可以

我们的这款BERGHOF微波要求加试剂不低于7ml,所以版友多加些，比如加到5ml

污泥消解，应该类似于土壤消解，你的样品状态应该属于消解解不完全，白色物质有可能是硅质

200算是扫描型的检测器，500才是真正的全谱直读，检测器我看着资料好像都是SCD的，都是紫外、可见光分开曝光。另外200光室不恒温。500光室恒温。也就这点区别了，个人建议购买avio500，200太简陋了

会有影响，火焰高度有影响

我也是使用安捷伦的ICP，之前也有一段时间点火困难，后面让工工程师上面清洗了一下光耦就没有那种问题了，环境的湿度也会影响点火

你的灵敏度太低了1、你的标准溶液配制有没有问题2、滤波系数是不是0.13、灰化温度是否过高4、原子化温度是否过低

我就4个应助，真心不好意思领！