蠕动泵上的进样管有无变形，蠕动泵的松紧程度都很重要！

我看过有的文章里写256nm，有的是240nm，所以就模糊了，按道理讲应该这是个理论定值啊

购买的时候没有吗？找厂家要一份。

哈哈哈，古道兄的答复言简意赅啊！！

有可能线性范围比较窄，再配个1.5，2.0，3.0做做看

40只石墨管不算多。

配制标曲是否正确。

每次测量最好都浸泡一下

主要问题还是空白值高， 检查下实验用的酸 器皿等空白是否符合质控要求，酸要用优级纯的，器皿使用之前泡酸过夜

你可以把所有试剂和超纯水单独测一下看荧光强度值，如果怀疑还原剂，可以将其浓度减半看下

这是仪器的问题，找岛津吧

我们一般金属元素在2%-5%的硝酸介质中是存放了一个月，元素的稳定性没有发生变化，标线也很好，但汞元素变化很大，要现用现配

我个人一般一次配100ml, 用聚乙烯瓶装，ppm浓度的三个月，ppb 的一个月，这个时长基本上也用的差不多了。

标准曲线不是仪器自动稀释的吗？

自动能量平衡，就是光电倍增管确认最佳负高压的过程，过程相对复杂，需要点时间

维C是水溶性的，用水溶解不就好了。

做之前有没有先冲洗管路呢？

尽量避免过夜运行吧如果不想加班昨晚，既然还需要两个小时才能昨晚，还是第二天再做吧

要加酸，标液里面的酸度太低，上机的话酸度不够

本地空白大一般是仪器的光斑没有调整好，建议你重新对一下光斑。你自动稀释的标准曲线把0点带进去