保健食品生产许可申请
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生产管理 保健食品

保健食品生产许可申请材料

保健食品生产许可申请材料目录中，第9点 质量管理规章制度 和 第10点 生产质量管理体系文件 。请问应该怎么理解这两个文件。 规章制度，提取一些关键文件，就二十份左右。但是体系文件，几百份，这个怎么理解？ 2 回答 ·  2 关注
共2个回答
烫烟疤、只为祭恋红颜゛，食品化验员 2018-10-22回答
我们申报就是这样，省局认可的。
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冷暖，采购主管 2018-10-22回答
说明：制度你将细则中6.1要求提出来，质量管理体系你直接提交目录
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