仪器的GMP管理

至于实验室仪器方面，具体性的完善工作我建议可以从以下几个方面入手：一、关键仪器的仪器验证资料必须有（DQ、IQ、OQ、PQ四部分）；二、仪器的使用、维护、校准及故障处理、简单维修等相关的文件及记录；三、所有仪器所带计量器具的校验合格标识及证书；四、仪器本身的相关信息标识及仪器运行使用等状态标识；五、仪器的供应商管理；六、仪器档案；暂时就想到这么些，没想到的大家再补充吧。牵扯到的人员、分析方法等一些内容，有部分工作要结合起来一块做！