3批中试产品的自检报告应该是谁出具的？
请问坛友： 正在进行保健食品注册申报，样品是委托别的公司生产的，那么三批中试产品的自检报告应该是哪方出具？是我公司（申请人）出具就可以，还是必须由生产方出具，即别的公司（被委托的保健食品实际生产方）出具？ 我方是一家中药企业，化验室具备检测保健食品中试产品的条件，很希望我方检测出具中试自检报告就能符合要求。 谢谢~~ 展开全部∨ 3 回答 · 4 关注共3个回答
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LZ说的是自检报告，不是注册检验和复核检验，一般来说报批公司委托企业生产的，都是生产企业出自检报告，不过你们自己有检测能力想自己出的话，这个需要咨询当地省局，因为现场核查的时候不仅检查生产车间，还包括了化验室的检测能力，检测仪器等，人家核查了生产车间，再到你公司检查质检部门吗，这个一般不太可能，所以需要你们和省局进行沟通了解。
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综合考虑，应由申请人自己出具，如果没有检测条件，也可委托别人做。
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具备官方认可资质的检验机构才行！自己检测的只能做参考或验证不起审核作用
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