产品并批管理
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产品并批管理

在审核当中,我们一直有一个难题,就是产品的并批管理。说得通俗一点就是产品生产尾数的管理。产品剩余尾数并到哪个生产批号最为合适?并批的原则是什么?在体系追溯中怎么体现出来?欢迎大家一起来讨论! 6 回答 ·  5 关注
共6个回答
其实在日常生产过程中混批现象很普遍,就是要在理论上能说的通就行了
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只要是检测合格的产品,不防并入下一批,至于资料体现的话,你可以按实际记录,也可以假点,因为数量不多且合格,他不会引起追溯!审核时候就说经检测合格并入下批,资料如有并批,记录中体现!!!
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如果原料批次相同的话,尾货可以并入下一批,但工厂要有记录,可以追溯到,这样比较好管理。
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目前为止,没有很好的办法可以做到完美。但要尽可能做到能追溯,有记录。能将危害降到最低。
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药品上怎么做的?在食品上。我倾向于合并
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采取合箱,在箱子上面打上两个批号并注明数量,做好记录。
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