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关于尼日利亚的NAFDAC认证问题
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3 回答 · 4 关注
共3个回答
叔,研发/技术员
2019-05-06回答
燕子天天跑出入境检验检疫局,问问她是否知道
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冷暖自知,生产总监
2019-05-06回答
哦,这么复杂?有没有相关文件和资料?
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冰块脸,食品化验员
2019-05-06回答
尼日利亚 尼日利亚食品药品管理控制署(NAFDAC)专门负责立法合管制食品、药品、化妆品、医疗器械、洗涤品、瓶装水及化学品的进口、出口、生产、广告、经销、仓储、销售合使用。 中成药进入尼市场之前应在NAFDAC注册登记,其程序如下: (1)由企业将报验资料送交尼驻华使馆认证; (2)将样品送达尼NAFDAC,由其化验分析,并出具结果报告; (3)由NAFDAC派员赴生产地按世界卫生组织验收标准对工厂进行验收; (4)由NAFDAC组织专家评审; (5)合格后,由MAFDAC予以注册,授予注册批号合颁发批准文件。 如果是新药还需在批准前进行临床试验,所需时间视试验情况而定。按照NAFDAC规定,注册时间一般为三个月,但实际上注册所需时间旷日持久,一般需半年至一年,甚至更长。如需新药临床试验则耗时遥遥无期。
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