关于实验室内部审核问题讨论 请评审专家能够赐教
我们是食品企业实验室，每次认可评审中评审专家对于我们的内审核查都不是非常满意。去年，我思来思去，我就这样进行的内审：一、根据17025的条款，依据我们实验室的《质量手册》、《程序文件》去查，比如：4.1.1我就查法定代表人对检测中心及其最高管理者是否有相应的授权令？审查检测中心是否发布公正性声明？可是，这样我自己疑问就又出来了，实验室开始整合，建立体系文件时已经按条款要求就把授权令、公正性声明等建好了，而我每次内审还要再设个圈子我跳进去，关于这方面请老师给予指导一下，我是否对此可以省去这部份的审核呢？就是将4.1.1省去不审？二、我个人认为，根据要求所进行的记录统统是要审的，而内审在软件方面就是审这些（技术操作先不说），但是关于这个方面的疑问就是：我感觉怎么做也记录不全条款所要求的全部内容，有些就是不知道怎么弄。比如合同评审，对其中新的、复杂的合同应该怎么审，什么样才算新的、复杂的合同，其实我自己都不是很清楚，很绕人。关于合同评审方面希望老师能够指导一下。希望在内审方面有见解的老师给予指导一下，将内审做的完善。 展开全部∨ 2 回答 · 5 关注共2个回答
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首先谢谢老师的指导，其实我心里的想法就是：有些恒久不变的，一开始就已经按要求弄好的，只要没有发生变化大可不必要每次内审都要进行；其他要素要求的，因为是一直发生一些量的变化的东西，所以为了督查是否是按要求进行，因此每次内审都要进行。但是我这种想法是不是正确，请老师您说一下。其实我对要素的一些要求确实也没有理会的很彻底，所以我会不断学习的。
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主要还是对内审表格的设计要合理，内审要有侧重点，如你所说条款，4.1.1，你一直放在那，有，就打勾，过了无需每次都审，记录、表单等文件，关键还看你怎样理解条款，应举一个事例说明比较容易沟通合同评审就更简单了，还是对条款的理解不透，新合同，复杂合同，设计一个合同评审表单，从人机料环法着手，说白了就是你的资源配置是否满足检测的需求，行，就OK
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