关于测定笋的多酚氧化
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关于测定笋的多酚氧化酶PPO活性的问题

测定绿竹笋 的PPO活性时得到的数值都是负值,到底是哪里出了问题?谁测过这个指标啊?结果如何?能不能把步骤写一下啊? 5 回答 ·  3 关注
共5个回答
这也是正常现象,不过,根据实验结果测量值是越来越大的,可以判断其ppo具有活性。
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是不是需要冰水浴
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楼主的测定方法和我的有些不同,不过就我个人提出几点看法。第一,离心的时候应该采取的冷冻离心,因为测定的是酶活,对结果可能有一定的影响,确保结果的的准确性,采取冷冻离心比较好。第二,吸光度值不一定都是产生有色物质来测定的,有的是产生的一些物质,但这些物质的吸光性是不一样的,在测定PPO这个实验中,颜色变化不是很明显,但OD值是有变化的(就我的实验步骤而言的);第三;儿茶酚溶液应该采用缓冲液配置的;第三,至于测定时负值得原因,不太明确,可以给楼主提出几个建议,楼主可以去试试,PPO活性测定中,OD值有变化,但不会太大,楼主可以试试把酶液的浓度提高些,离心时间延长些,吸取上清液测定的时候,一定不能吸出悬浮物,另外再把比色皿好好清洗下,看能不能找出些原因。
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对照由问题
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测定PPO活性时倒没出现这种问题,不知道楼主采用的是什么。称取5g雷竹笋,置于研钵中,加入5mL提取缓冲液(含4% PVP、1 mmol/L PEG,1% Triton X-100),在冰浴条件下研磨成匀浆,四层纱布过滤后,4℃、12000r/min离心20min,上清液,即为粗酶液。配制反应体系,包括:l mL 0.05mol/L的邻二苯酚,4 mL 0.05mol/L、pH 5.5乙酸-乙酸钠缓冲液。以蒸馏水为参比,加入0.1 mL酶液,在反应的15 s开始计记录反应体系在420 nm的OD值,作为初始值,每隔1 min记录一次,连续测定至少六组。
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