关于消解与赶酸的问题（AAS）

赶酸的目的是去掉样品溶液中多余的酸样品溶液酸度过高，会影响测试结果

我室大米的镉项目实验，赶酸至1～2粒黄豆大小，1%硝酸定容，镉项目平行性（相对相差）稳定在7.5%以下、比较满意

赶酸对回收率有一定损失影响，可以尝试通过稀释控制酸度的一致性避免损失，也赢得时间。

2.消解彻底与否看有无沉淀？什么颜色？最好是无色澄清透明无沉淀。浅黄色亦可，但要澄清透明。黄色气体是硝酸分解形成的NO2，不碍事。3.赶酸至1mL左右即可。

微波消解后，转移到高脚烧杯赶酸的时候，我一般赶近干的，并没有留1mL。有一次留了1mL，全部样品的吸收值非常高。当然有可能是容器污染，我们没有做验证。现在我们都是赶干，如果有机质全部被消解，烧杯留下的是湿盐颗粒，如果还有有机质，留下的是膜状、片状。

用石墨炉原子吸收法是要赶酸到充分的程度，用ICPMS则赶酸时间短些也可以。我分析时间仅仅有短短几年，请经验丰富工程师指导较好