Ca 空白样比样品还要高-MS

空白做了几个，有做平行样吗？样品有做质控吗？

看您的情况，是用标准加入法做空白溶液得到一条曲线，然后用这条曲线得到样品的数值？改换一下：空白用标准加入法拉条曲线，得到一个值A样品再用标准加入法拉个曲线，得到一个值BB减去A看看是否有改善。因为空白是稀盐酸，而样品的基体和空白并不一致，会导致信号被压制。另外，您用的是7700s，估计是做一些纯度相对较高的样品？但是空白4.3ppb，太高了。如果合适的话：首先尽量避免使用盐酸，相同情况下，盐酸纯度要低于硝酸而且盐酸的干扰比硝酸要大得多；另外是否考虑自行提纯盐酸或者用更高纯度的酸。PS：建议尽量弄个洁净室，10000级的建设成本并不大，只是运行成本相对高些。