药厂质控部文件记录管理/LIMS/管理
亲们，我刚接手药品质控部qc检验的文件管理工作。之前没有这一岗位，没有可以借鉴的经验。关于管理规程、操作规程、检验记录等文件如何受控、发放、归档、回收、作废等管理没有具体的管理制度。恳请各位大神帮忙指点一二。不胜感激！ 2 回答 · 1 关注共2个回答
-
具体怎么做得看你们的文件控制管理程序，按规定来做就行了
-
先搭质量管理体系的框架，再细化文件。GMP的要义是：写啥做啥，做啥写啥。简言之，所有工作都有依据，所有工作都有记录。可溯源是根本。
相关问题
编辑推荐
