石墨炉测钡元素的纠结（AAS）
最近用石墨炉测自来水中的Ba元素，我用553.6的谱线，20~100ppb的浓度标液。灰化、原子化温度忘记多少了。灰化的时候吸光度基本是0，但原子化的时候，温度一上升，吸光度就跟着狂飙，上下颠簸得很厉害，到后面依然一片狂乱……我查阅了相关资料，显示说Ba——553.6附近存在Ca（OH）2的干扰，而且本来钡的电离干扰很厉害。请问自来水中的目标浓度这么低，换谱线可能测不出，如果是这样应该怎么做呢？还有如何处理Ba电离干扰呢？ 展开全部∨ 6 回答 · 5 关注共6个回答
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附上今天测得结果一张，这是150PPB浓度，没有加任何东西的情况下，1400灰化，2600原子化的效果图。对于升温后吸光度和背景上下颠簸感到很奇怪，这是什么原因呢？
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但是问题来了。我今天做的时候，空白样就一个蒸馏水，居然原子化升温的时候，吸光度一下飙上了2.5000……这下我就懵了！难道这真的是石墨管不行？
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这个元素好象用涂层石墨管做效果好些,资料在上面帖子中有提到了.
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我就是按国标来做的，就是原子化的时候吸光度曲线显示变化很大，上下颠簸的，而且最高峰大于1，没法测。应该加点什么做基体改进？还有，造成负吸收的原因是什么？我测Cr的时候也是看到在原子化后有负吸收。
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对于钡元素，水质基体是最好做的了具体方法有GB/T 5750.6-2006
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这才是图片……
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