原子吸收测铅时如何控
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原子吸收测铅时如何控制赶酸(AAS)

最近用石墨炉检测铅含量,消解完毕后赶酸,发现赶酸后空白很大,做的加标都是负数了,请问各位怎么能控制好赶酸,使样品,本底和加标能尽量的一致呀! 8 回答 ·  1 关注
共8个回答
我们是电热板120度浓缩到剩三分之一左右的体积。楼主说空白高,先考虑是否有污染吧。
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或许酸本身含铅就高。
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是用的电热板还是微波呢?酸不好和消化时污染也会有这个原因
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没有看明白,怎么赶酸后还出现本底值那么高呢污染的可能性很大
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达到样品 标准? 空白 酸度基本一致
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LZ是赶什么酸呢?LZ的空白指的是样品空白吗?样品空白没理由越赶越高的,除非是污染了,是不是因为本来本底就高?
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空白值高,可能是污染了,
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赶酸的目的不是为了控制空白,空白是你实验过程用酸、器皿、环境没控制好,造成空白太高,先找原因,控制好空白,再来进行正常实验
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